呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus ，RSV)核心蛋白简介
呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus ，RSV) 于1956年首次在伴有感冒症状的猩猩体内分离到，并命名为“猩猩感冒因子（CCA）”。呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus ，RSV)有圆形和丝状两种状态，病毒颗粒直径为150nm ，核酸为非节段性单股负链RNA病毒，属副粘液病毒科。基因组全长约为15.2kb，编码11个蛋白质；非结构蛋白：NS1、NS2；包膜蛋白：黏附蛋白G、融合蛋白F、基质蛋白M、小疏水蛋白SH；核糖体蛋白：核蛋白N、磷蛋白P、多聚酶亚单位蛋白L、M2-1、M2-2。
介导吸附的G蛋白和介导胞膜融合及穿入的Fusion glycoprotein F0蛋白是RSV囊膜表面两种重要的糖蛋白，跨膜刺突蛋白也是病毒的两个主要保护性抗原。其中Fusion glycoprotein F0(UniProt: P03420 · FUS_HRSVA)蛋白被宿主蛋白酶切割成F1（48K）和F2（26K）两个片段后才具有活性，能引起病毒囊膜与宿主细胞膜融合，有利于病毒穿入细胞，它可能在呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus ，RSV)感染的免疫病理中起主要作用。
在囊膜的内面是内膜蛋白，它非糖基化，称为M蛋白，具有维持病毒体的结构和完整性的作用。该病毒无血凝素和神经氨酸酶，也不具溶血特性，其Fusion glycoprotein F0（F1+F2）和G蛋白均可刺激机体产生抗体，但F蛋白的抗体较G蛋白的抗体中和作用强；根据F、G抗原性的不同，有人将呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus ，RSV)分成A、B两个亚型。G蛋白的抗原变异性较F蛋白为大，即使在同一亚型内的不同毒株间相互也有差异。呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus ，RSV)对理化因素抵抗力较低，对热不稳定，冰冻融化易被灭活。
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