原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程，原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。
CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA（guide RNA）来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。
1998 年，Zhang 等发现大肠杆菌(Escherichia coli) Rac 原噬菌体上的操纵子 recE/recT 编码的 蛋白能够高效地介导体内同源重组的发生[1]，而且 Muyers 等发现来源于大肠杆菌 λ 噬菌体的 Redα/ Redβ 蛋白与 RecE/RecT 蛋白有类似的介导同源重 组的功能[2]，Stewart 等将 Redα/Redβ 和 RecE/RecT 重组酶体系合并命名为“Red/ET 重组工程(Red/ET recombineering)”[3]。与体内自然发生的同源
除了常规的异四聚体抗体外，这些血清还具有特殊的IgG抗体。 IgG抗体被称为重链抗体（HCAb），不含L链多肽，并且由于缺乏第一个恒定域（CH1）而具有独特性（图1）。 同型二聚体蛋白的H链在其N端区域包含一个专用可变域，称为纳米抗体（VHH），用于与其同源抗原缔合。 HCAb中的VHH与常规抗体的Fab片段（抗原结合片段）的结构和功能等效
